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12月份ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓公開課尊敬的各有關(guān)組織及個人: ISO134855:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》是國際醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準。為了便于組織掌握新版標準變化及要求,培養(yǎng)合格的內(nèi)部審核人員,青島恒信德培訓中心近期在青島舉辦ISO13485:2016(YY/T0287)內(nèi)審員培訓班,青島恒信德管理咨詢有限公司是國內(nèi)較早的專業(yè)管理體系認證咨詢和培訓機構(gòu),常年舉辦各類體系培訓公開課和內(nèi)訓,現(xiàn)將培訓班相關(guān)事宜通知如下: 【培訓目的】 通過學習,使學員能夠理解ISO13485(YY/T0287)標準基礎(chǔ)知識及標準要求,掌握內(nèi)部審核技巧與審核要點,以便組織順利完成認證、內(nèi)審及相關(guān)工作。 【培訓對象】 二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè);體外診斷試劑類的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè);植(介)入類經(jīng)營企業(yè);一次性使用無菌醫(yī)療器械、塑形角膜接觸鏡經(jīng)營企業(yè);其他需要培訓內(nèi)審員的企業(yè)。 【培訓內(nèi)容】 ISO13485標準背景介紹; ISO13485標準主要變化; ISO13485:2016標準的要求和理解要點; ISO13485:2016術(shù)語及具體條款解讀; 內(nèi)部審核方法和審核技巧; 案例解析與考試; 解答相關(guān)問題。 【課程特點】 1、課程的內(nèi)容匯集了培訓講師多年來在審核實踐中積累的豐富經(jīng)驗和總結(jié),通過講師的解讀與方法的引導,使學員較快掌握管理體系標準知識和內(nèi)部審核技巧。 2、課程提供了大量案例,通過互動式教學使學員充分參與到課程之中,增強對審核的體驗。 【培訓時間和地點】 培訓時間: 2019年12月6日-7日 培訓地點: 青島市(具體地址另行通知)
【培訓費用】 培訓費用:1580元/人; 注:費用包含培訓、教材、證書、發(fā)票等; 如需發(fā)票,請?zhí)峁╅_票資料。可代辦住宿,費用自理。 【考試與發(fā)證】 培訓合格頒發(fā)內(nèi)審員資格證書,全國通用,網(wǎng)上可查。 【報名事項】 各組織、單位及個人接到通知后,可通過微信、QQ、郵件等方式將填寫完整的報名回執(zhí),回傳給會務(wù)老師進行報名登記,開課前一周統(tǒng)一發(fā)送《報到通知》,參加學習時請準備1張身份證復印件。 【聯(lián)系方式】 翟老師:13375561630 沈老師:15563957923 劉老師:13375562781 程老師:18561565912
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